2018年3月28-29日，赛诺菲对我公司进行了为期两天的EHS管理体系的审查。 此次审查过程中，专家听取了公司EHS管理体系运行情况介绍，并根据前期对公司的调查表（总共122条项目），逐条进行了文件及现场核查，文件核查内容涉及相关法律法规和其他要求的合规性评价、危险源及环境因素识别...

4月3日，国务院办公厅正式下发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，对于通过一致性评价的仿制药品种，明确了后续的落地优惠政策，在采购、医保等多方面给予高质量仿制药以支持。其中明确表示，仿制药与原研平等竞争，在临床上加强监督疗效与原研药一致的仿制药使用情况。在医保上，发挥基本医疗保...

根据《药品生产质量规范认证管理办法》的规定，2018年3月17日-19日浙江省药品认证中心特派专家组赴浙江苏泊尔制药有限公司进行GMP认证查工作。苏泊尔制药所有员工上下一心，齐心协力，顺利通过本次产品的GMP复认证。 此次GMP认证的范围为富马酸喹硫平产品。现场检查的顺利通过...

春回大地，万象更新。苏泊尔制药年会于2018年2月7日晚在公司召开。 在激荡人心的主题开场片中拉开了年会的序幕，整场晚会持续两个多小时，议程分别由总经理致辞、公司各部门及高层拜年、节目表演、抽奖、游戏以及微信互动环节组成。 首先由童总作新年致辞，他指出，过去的2017年，在全体...

1月11日至12日，杭州万泰任证有限公司专家组一行对我公司进行了为期两天的环境管理体系和职业健康安全管理体系再认证审核。 专家组依据GB/T28001-2011和GB/T24001-2016标准要求，对我公司职能部门及分公司HSE体系运行的有效性、充分性及适宜性进行了全面细致的审核。...